Vi skapades för att skapa CADCAM PSI
CADskills designar och tillverkar toppmoderna skräddarsydda lösningar för din patient. Vi litar på våra befintliga innovativa koncept som skapas och fulländas av experter på deras område. De senaste implantaten är biofunktionaliserade.
Vårt CADskills-team erbjuder också stöd för utveckling av en idé och genomförande av en FoU-strategi. Vi hjälper dig att ta hand om din immateriella egendom genom att skriva och arkivera patent och vi hjälper till att hitta finansiering för forskning.
Efter samråd med kirurgen, konstruerar vi, utför strukturell analys av, tillverkar och biofunktionaliserar implantatet för ett optimalt kliniskt resultat.
Idag hanterar CADskills allt internt med ett dynamiskt team av entusiastiska ungdomar. Maurice Mommaerts M.D., D.M.D, Ph.D., stöder med sin omfattande kunskap och kliniska erfarenhet av CMF, som innovationsrådgivare.
Under 2018 utvidgades portföljen med patientspecifika begrepp för ortopedisk kirurgi, i samarbete med inflytelserika kirurger inom hand-, axel- och armbågsoperation. CADskills letar alltid efter nya möjligheter, så tveka inte att kontakta oss.
Grundläggande och translationell forskning och utveckling utgör också en stor del av vår verksamhet. På så sätt är CADskills revolutionerande, inspirerad av både kirurger och ingenjörer.
CADskills utökar sitt distributionsnät i Europa.
Vi söker företag som är lika passionerade som vi om att använda toppmodern teknik för att hjälpa kirurger och patienter.
Har du redan ett befintligt nätverk av CMF / MaxFac / OMF / neurokirurger? Kontakta gärna vårt team av specialister.
-
Medicinsk rådgivning
Prof. L. De Wilde (shoulder)
Dr J. Duerinckx (hand & wrist)
Prof. M.Y. Mommaerts (CMF)
Prof. Em. I. Naert (prostho)
Dr. G. Van den Bogaert (knee)
Dr. F. Verstreken (hand & wrist)
Dr. Ph. Winnock de Grave (knee)
Dr. K. Buedts (foot)
Dr. Casper Van den Borre (CMF)
CADskills arbetar aktivt för att erhålla viktiga certifieringar, specifikt ISO 13485:2016 och MDR 2017/745, för att stärka sin position inom medicinteknikbranschen. ISO 13485 fokuserar på kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter och säkerställer att produkter utvecklas och tillverkas enligt de högsta standarderna för kvalitet och säkerhet. MDR, eller Medical Device Regulation, representerar ett åtagande för medicinska produkters säkerhet och effektivitet och garanterar att konsumenterna får tillförlitliga och regelmässigt godkända lösningar.
Genom att samarbeta med Covartim, en konsultbyrå med expertis inom regulatorisk efterlevnad, navigerar CADskills effektivt genom denna process. Dessutom ger samarbetet med BSI Group, ett erkänt anmält organ, det nödvändiga stödet och de revisioner som krävs för att säkerställa efterlevnad av dessa viktiga standarder. Genom dessa insatser förbättrar CADskills inte bara sina produkterbjudanden utan stärker även sin trovärdighet och sitt förtroende på marknaden.
Vi följer de senaste ändringarna (Förordning (EU) 2023/607) avseende MDR-övergångsperioden och är registrerade hos den belgiska behöriga myndigheten (FAMHP).
Med stöd av vår auktoriserade representant Qarad kommersialiseras våra produkter även i Storbritannien och Schweiz.