We were created to create CADCAM PSI
CADskills progetta e produce soluzioni personalizzate all'avanguardia per il tuo paziente. Confidiamo nei nostri concetti innovativi che vengono creati e perfezionati dagli esperti del settore. La biofunzionalizzazione è lo stato dell'arte degli impianti.
Inoltre, il nostro CADskills Team offre supporto allo sviluppo di un'idea o di una strategia R&D. Vi aiutiamo a prendere cura della vostra proprietà intellettuale scrivendo e depositando brevetti e vi aiutiamo a trovare finanziamenti per la ricerca.
Dopo aver comunicato con il chirurgo, progettiamo, analizziamo strutturalmente, produciamo e biofunzionaliamo l'impianto per un risultato clinico ottimale.
Oggi CADskills gestisce tutto in-house con un team dinamico di giovani entusiasti. Maurice Mommaerts MD., DMD, PhD, supporta con la sua vasta conoscenza ed esperienza clinica in CMF, come consulente per l'innovazione.
Nel 2018 la produzione si è allargata con concetti specifici per la chirurgia ortopedica, in collaborazione con chirurghi importanti nel campo della chirurgia della mano, della spalla e del gomito. CADskills è sempre alla ricerca di nuove opportunità, quindi non esitate a contattarci.
Inoltre, la ricerca e lo sviluppo di base e traslazionale costituiscono una grande parte delle nostre attività. In questo modo CADskills è sempre in aggiornamento, ispirata sia dai chirurghi sia dagli ingegneri.
CADskills sta espandendo la sua rete di distribuzione in Europa.
Cerchiamo aziende appassionate quanto noi nell'utilizzo di tecnologie all'avanguardia per aiutare chirurghi e pazienti.
Hai già una rete esistente di CMF/MaxFac/OMF/Neurochirurghi? Non esitare a contattare il nostro team di specialisti.
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Consulenti medici
Prof. L. De Wilde (shoulder)
Dr J. Duerinckx (hand & wrist)
Prof. M.Y. Mommaerts (CMF)
Prof. Em. I. Naert (prostho)
Dr. G. Van den Bogaert (knee)
Dr. F. Verstreken (hand & wrist)
Dr. Ph. Winnock de Grave (knee)
Dr. K. Buedts (foot)
Dr. Casper Van den Borre (CMF)
CADskills sta lavorando attivamente per ottenere certificazioni essenziali, in particolare ISO 13485:2016 e MDR 2017/745, al fine di rafforzare la propria posizione nel settore dei dispositivi medici. La norma ISO 13485 è focalizzata sui sistemi di gestione della qualità per i dispositivi medici, garantendo che i prodotti siano sviluppati e fabbricati secondo i più alti standard di qualità e sicurezza. Il MDR (Regolamento sui Dispositivi Medici) rappresenta un impegno concreto per la sicurezza e l’efficacia dei prodotti medici, assicurando che i consumatori ricevano soluzioni affidabili e conformi alle normative.
Collaborando con Covartim, una società di consulenza specializzata in conformità normativa, CADskills sta affrontando efficacemente questo percorso. Inoltre, la collaborazione con il BSI Group, un organismo notificato riconosciuto, fornirà il supporto e le verifiche necessarie per garantire il rispetto di questi standard fondamentali. Grazie a questi sforzi, CADskills non solo migliora la propria offerta di prodotti, ma rafforza anche la propria credibilità e la fiducia nel mercato.
Siamo conformi alle ultime modifiche (Regolamento (UE) 2023/607) relative al periodo di transizione MDR e siamo registrati presso l’Autorità Competente belga (FAMHP).
Con il supporto del nostro rappresentante autorizzato, Qarad, i nostri prodotti vengono commercializzati anche nel Regno Unito e in Svizzera.