We were created to create CADCAM PSI
CADskills progetta e produce soluzioni personalizzate all'avanguardia per il tuo paziente. Confidiamo nei nostri concetti innovativi che vengono creati e perfezionati dagli esperti del settore. La biofunzionalizzazione è lo stato dell'arte degli impianti.
Inoltre, il nostro CADskills Team offre supporto allo sviluppo di un'idea o di una strategia R&D. Vi aiutiamo a prendere cura della vostra proprietà intellettuale scrivendo e depositando brevetti e vi aiutiamo a trovare finanziamenti per la ricerca.
Dopo aver comunicato con il chirurgo, progettiamo, analizziamo strutturalmente, produciamo e biofunzionaliamo l'impianto per un risultato clinico ottimale.
Oggi CADskills gestisce tutto in-house con un team dinamico di giovani entusiasti. Maurice Mommaerts MD., DMD, PhD, supporta con la sua vasta conoscenza ed esperienza clinica in CMF, come consulente per l'innovazione.
Nel 2018 la produzione si è allargata con concetti specifici per la chirurgia ortopedica, in collaborazione con chirurghi importanti nel campo della chirurgia della mano, della spalla e del gomito. CADskills è sempre alla ricerca di nuove opportunità, quindi non esitate a contattarci.
Inoltre, la ricerca e lo sviluppo di base e traslazionale costituiscono una grande parte delle nostre attività. In questo modo CADskills è sempre in aggiornamento, ispirata sia dai chirurghi sia dagli ingegneri.
CADskills sta espandendo la sua rete di distribuzione in Europa.
Cerchiamo aziende appassionate quanto noi nell'utilizzo di tecnologie all'avanguardia per aiutare chirurghi e pazienti.
Hai già una rete esistente di CMF/MaxFac/OMF/Neurochirurghi? Non esitare a contattare il nostro team di specialisti.
-
Consulenti medici
Prof. L. De Wilde (shoulder)
Dr J. Duerinckx (hand & wrist)
Prof. M.Y. Mommaerts (CMF)
Prof. Em. I. Naert (prostho)
Dr. G. Van den Bogaert (knee)
Dr. F. Verstreken (hand & wrist)
Dr. Ph. Winnock de Grave (knee)
Dr. K. Buedts (foot)
Dr. Casper Van den Borre (CMF)
CADskills è un fornitore leader di dispositivi medici personalizzati, completamente autorizzato ai sensi del processo di certificazione Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 da parte di bsi group.
Il nostro sistema di gestione della qualità soddisfa lo standard ISO 13485:2016, garantendo i massimi livelli di sicurezza e qualità per tutti i nostri prodotti.
Siamo conformi alle ultime modifiche (Regolamento (UE) 2023/607) al periodo di transizione MDR e registrati presso l'autorità competente belga (FAMHP).
Con il supporto del nostro rappresentante autorizzato, Qarad, i nostri prodotti sono commercializzati anche nel Regno Unito e in Svizzera.