Vi blev grundlagt for at fremstille CADCAM PSI
CADskills designer og fremstiller topmoderne skræddersyede løsninger til din patient. Vi stoler på vores innovative koncept, som er udviklet og perfektioneret af eksperter indenfor hvert deres område. De topmoderne implantater er er biofunktionelle.
Desuden tilbyder vores CADskills team støtte til udvikling og implementering af nye ideer og R&D strategier. Vi bistår med at beskytte intellektuel ejendom ved at skrive og udfylde patenter, og vi hjælper med at søge økonomisk hjælp til forskning.
Efter at have kommunikeret med kirurgen udformer, analyserer og strukturerer vi biofunktionelle implantater for et optimalt klinisk resultat.
I dag varetager CADskills alt in-house med et dynamisk team af yngre kolleger. Maurice Mommaerts M.D., D.M.D, Ph.D. støtter, som innovativ konsulent, med sin ekstensive viden og kliniske erfaring indenfor CMF.
I 2018 voksede CADskills’ portfolio med patient-specifikke løsninger indenfor ortopæd-kirurgi i samarbejde med indflydelsesrige kirurger indenfor hånd-, skulder- og albuekirurgi. CADskills afsøger konstant nye muligheder, så tøv ikke med at kontakte os.
Desuden udgør basal og translational forskning og udvikling en stor del af vores aktiviteter. På denne måde er CADskills konstant revolutionerende, inspireret af både kirurger og ingeniører.
CADskills udvider sit distributionsnetværk i Europa.
Vi leder efter virksomheder, der brænder lige så meget som vi ved at bruge topmoderne teknologi til at hjælpe kirurger og patienter.
Har du allerede et eksisterende netværk af CMF / MaxFac / OMF / neurokirurger? Kontakt gerne vores team af specialister.
-
Medicinsk konsult
Prof. L. De Wilde (shoulder)
Dr J. Duerinckx (hand & wrist)
Prof. M.Y. Mommaerts (CMF)
Prof. Em. I. Naert (prostho)
Dr. G. Van den Bogaert (knee)
Dr. F. Verstreken (hand & wrist)
Dr. Ph. Winnock de Grave (knee)
Dr. K. Buedts (foot)
Dr. Casper Van den Borre (CMF)
CADskills arbejder aktivt på at opnå væsentlige certificeringer, specifikt ISO 13485:2016 og MDR 2017/745, for at styrke sin position inden for medicinsk udstyr. ISO 13485 fokuserer på kvalitetsstyringssystemer for medicinsk udstyr og sikrer, at produkter udvikles og fremstilles i overensstemmelse med de højeste standarder for kvalitet og sikkerhed. MDR, eller Medical Device Regulation, repræsenterer en forpligtelse til sikkerhed og effektivitet af medicinske produkter og sikrer, at forbrugerne modtager pålidelige og lovmedholdelige løsninger.
Ved at samarbejde med Covartim, en konsulentvirksomhed med ekspertise inden for regulatorisk compliance, navigerer CADskills effektivt gennem denne proces. Derudover vil samarbejdet med BSI Group, et anerkendt bemyndiget organ, give den nødvendige støtte og de nødvendige audits for at sikre overholdelse af disse vigtige standarder. Gennem disse tiltag forbedrer CADskills ikke blot sine produkter, men styrker også sin troværdighed og tillid på markedet.
Vi er i overensstemmelse med de seneste ændringer (Forordning (EU) 2023/607) vedrørende MDR-overgangsperioden og er registreret hos den belgiske kompetente myndighed (FAMHP).
Med støtte fra vores autoriserede repræsentant, Qarad, bliver vores produkter også kommercialiseret i Storbritannien og Schweiz.